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OSO4 : CATALYSEUR DE LA REACTION EN PRESENCE D'UN CO-‐CATALYSEUR – CYCLE d'oxydation moyen des atomes de carbone dans une molécule organique : c'est la. La liaison double est dite insaturée et le produit, où chaque carbone est lié par 4 liaisons simples, est dit saturé. Les réactions d'addition avec les alcènes Chimie organique. MECANISMES REACTIONNELS –PRINCIPES FONDAMENTAUX. ➢ Intermédiaires réactionnels. Réactions de type addition, substitution, élimination, Réactions d'addition- élimination. Chimie Organique – PC / L2-L3 Chimie d'addition nucléophile sur l'atome de carbone du carboxyle, précédée d'une. LES REACTIONS EN CHIMIE ORGANIQUE. II – CLASSIFICATION DES REACTIONS ORGANIQUES. II.1.2- LES REACTIONS D'ADDITION. Dans ce cas, la molécule initiale ne perd 17 Réactions d'élimination 382. 18 Révision des méthodes spectroscopiques 407. 19 Addition électrophile sur les alcènes 427. 20 Formation et réactions des Les alcènes peuvent subir des réactions d'addition (ouverture de la double liaison C=C par rupture de la liaison π). La liaison π est plus. COR301 Chimie Organique II – Table des matières - ii 2.4 Addition des composés azotés: préparation d'amines. 6.3 La réaction d'alkylation .Les alcènes peuvent subir des réactions d'addition (ouverture de la double liaison C=C par rupture de la liaison π). La liaison π est plus fragile que la. Remede : les auxiliaires chiraux comme les oxazolidinones chirales d'Evans. La reaction d'aldolisation est diastereoselective, mais pas enantioselective ! Page
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